KRAS 8 Mutasi

Mutasi titik ing gen KRAS wis ditemokake ing sawetara jinis tumor manungsa, kira-kira 17% ~ 25% tingkat mutasi ing tumor, 15% ~ 30% tingkat mutasi ing pasien kanker paru-paru, 20% ~ 50% tingkat mutasi ing kanker kolorektal pasien.Amarga protein P21 sing dikode dening gen K-ras dumunung ing hilir saka jalur sinyal EGFR, sawise mutasi gen K-ras, jalur sinyal hilir tansah diaktifake lan ora kena pengaruh obat-obatan sing ditargetake hulu ing EGFR, sing nyebabake terus-terusan. proliferasi sel ganas.Mutasi ing gen K-ras umume menehi resistensi marang inhibitor tyrosine kinase EGFR ing pasien kanker paru-paru lan resistensi obat antibodi anti-EGFR ing pasien kanker kolorektal.Ing taun 2008, National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ngetokake pedoman praktik klinis kanggo kanker kolorektal, sing nyatakake yen situs mutasi sing nyebabake K-ras diaktifake utamane ana ing kodon 12 lan 13 saka exon 2, lan dianjurake supaya kabeh pasien kanker kolorektal metastatik lanjut bisa diuji mutasi K-ras sadurunge perawatan.Mula, deteksi mutasi gen K-ras kanthi cepet lan akurat penting banget ing panuntun obat klinis.Kit iki nggunakake DNA minangka sampel deteksi kanggo menehi penilaian kualitatif status mutasi, sing bisa mbantu dokter ing screening kanker kolorektal, kanker paru-paru lan pasien tumor liyane sing entuk manfaat saka obat-obatan sing ditargetake.Asil tes kit kasebut mung kanggo referensi klinis lan ora bisa digunakake minangka basis tunggal kanggo perawatan individu pasien.Dokter kudu nggawe keputusan lengkap babagan asil tes adhedhasar faktor kayata kahanan pasien, indikasi obat, respon perawatan lan indikator tes laboratorium liyane.