Polimorfisme gen CYP2C19 manungsa

CYP2C19 minangka salah sawijining enzim metabolisme obat sing penting ing kulawarga CYP450.Akeh substrat endogen lan kira-kira 2% obat klinis dimetabolisme dening CYP2C19, kayata metabolisme inhibitor agregasi antiplatelet (kaya clopidogrel), inhibitor pompa proton (omeprazole), antikonvulsan, lan liya-liyane. Polimorfisme gen CYP2C19 uga duwe beda ing kemampuan metabolisme obatan related.Mutasi titik iki saka * 2 (rs4244285) lan * 3 (rs4986893) nyebabake mundhut aktivitas enzim sing dienkode dening gen CYP2C19 lan kelemahane kemampuan substrat metabolik, lan nambah konsentrasi getih, supaya bisa nyebabake reaksi obat sing saleh. konsentrasi getih.*17 (rs12248560) bisa nambah aktivitas enzim sing dikode dening gen CYP2C19, produksi metabolit aktif, lan nambah inhibisi agregasi platelet lan nambah risiko pendarahan.Kanggo wong sing metabolisme alon saka obatan, njupuk dosis normal kanggo dangu bakal nimbulaké serius beracun lan efek sisih: utamané karusakan ati, karusakan sistem hematopoietik, sistem saraf pusat karusakan, etc., sing bisa mimpin pati ing kasus abot.Miturut beda individu ing metabolisme obat sing cocog, umume dipérang dadi papat fenotipe, yaiku metabolisme ultra-cepet (UM, * 17 / * 17, * 1 / * 17), metabolisme cepet (RM, * 1 / * 1). ), metabolisme penengah (IM, *1/*2, *1/*3), metabolisme alon (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).